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RIPA 裂解液(強(qiáng))

簡(jiǎn)要描述:RIPA 裂解液(強(qiáng)) (RIPA Lysis Buffer) 上海牧榮生物科技有限公司專業(yè)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品.為客戶全面解決實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)、開發(fā)需求,提供方便、快捷的服務(wù)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-05-09
  • 訪  問(wèn)  量:387

詳細(xì)介紹

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應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥

RIPA 裂解液(強(qiáng)) (RIPA Lysis Buffer)  


RIPA 裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞、組織快速裂解液。RIPA 裂解液裂解后的蛋白樣品可以用于常規(guī)的 Western、IP 等。RIPA 裂解液的主要成分為 Tris-Hcl,NaCl,Triton X-100, sodium deoxycholate,SDS,可以有效裂解不同樣本并抑制蛋白降解。

RIPA 裂解液 50mL 

運(yùn)輸與保存方法冰袋運(yùn)輸,4℃保存,有效期一年。 

操作說(shuō)明:對(duì)于組織樣品

  1. 組織塊用冷 PBS 洗滌,去除血污。剪成小塊置于勻漿器中。

   2. 加入 10 倍組織體積本試劑(使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑)冰上勻漿。

   3. 將勻漿液轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,振蕩。冰浴 30min,期間用移液器反復(fù)吹打,確保細(xì)胞全裂解。 

   4. 12000g 離心 5min,收集上清,即為總蛋白溶液。 

對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品:

 1. 對(duì)于貼壁細(xì)胞: 

a.用 PBS 沖洗細(xì)胞 2-3 次。最后一次全吸干殘留液。

b.加入適當(dāng)體積的細(xì)胞總蛋白提取試劑(使用前數(shù)分內(nèi)加入蛋白酶抑制劑)于培養(yǎng)板、瓶?jī)?nèi) 3-5 分鐘。期間反復(fù)晃動(dòng)培養(yǎng)板、瓶,使試劑與細(xì)胞充分接觸。 

c.用細(xì)胞刮刀將細(xì)胞及試劑刮下,收集到 1.5ml 離心管中。 

2. 對(duì)于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,每 6 孔板細(xì)胞加約 250 ul 細(xì)胞總蛋白提取試劑(在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑),振蕩。 

3. 冰浴 30min,期間每 10 分鐘用 200ul 移液器反復(fù)吹打數(shù)次,確保細(xì)胞裂解。 

4. 12000g 離心 5min,收集上清,即為總蛋白。 

注意事項(xiàng): 

對(duì)于組織樣品:每 50mg 組織約加入 1ml 的本試劑裂解。對(duì)于軟骨、皮膚等組織,可適當(dāng)減少試劑用量,以提高蛋白濃度。 

對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品: 

  1. 正常細(xì)胞密度下,每個(gè) 6 孔板細(xì)胞加入 250ul 左右裂解液。其它類推。

   2. 樣本過(guò)量時(shí)裂解可能會(huì)出現(xiàn)較粘稠狀??捎靡埔浩鞣磸?fù)吹打,直至呈液狀為止。如果一直較稠,可再加入適量裂解液,或者使用超聲破碎儀。 

   3. 此試劑對(duì)人體有害,請(qǐng)適當(dāng)防護(hù)。


上海牧榮生物科技有限公司

  1. 國(guó)內(nèi)試劑耗材經(jīng)銷代理。

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RIPA 裂解液(強(qiáng)) (RIPA Lysis Buffer)  




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