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點擊化學(xué)緩沖液適用于含有炔烴的寡核苷酸的合成后綴合。帶有末端炔的寡核苷酸可以使用炔亞磷酰胺合成，或者您也可以在我們的網(wǎng)站上訂購修飾寡核苷酸的合成。疊氮化物與修飾寡核苷酸的末端炔綴合，形成五元雜環(huán)。這兩個基團(tuán)（疊氮基和炔烴）在天然生物分子中都極為罕見，因此該反應(yīng)具有高度特異性，可以有效地處理各種任務(wù)。該反應(yīng)在銅(I)存在下、中性pH值下進(jìn)行。催化緩沖液含有銅(II)、醋酸三乙銨pH7和DMSO。建議使用新配制的抗壞血酸溶液來還原銅(II)。對于此反應(yīng)，您將需要炔烴修飾的寡核苷酸...

蛋白質(zhì)標(biāo)記緩沖液適用于CuAAC與蛋白質(zhì)的反應(yīng)，可保護(hù)生物分子免受活性氧的損害。該反應(yīng)可用于具有炔烴或疊氮基團(tuán)的蛋白質(zhì)，以及用疊氮基團(tuán)代謝標(biāo)記的細(xì)胞或細(xì)胞裂解物的組分。疊氮化物與末端炔烴綴合，形成五元雜環(huán)（1,2,3-三唑）。這兩個基團(tuán)（疊氮基和炔烴）在天然生物分子中都極為罕見，因此該反應(yīng)具有高度特異性，可以有效地處理各種任務(wù)。該反應(yīng)在銅(I)化合物存在下進(jìn)行，幾乎不依賴于pH值。蛋白質(zhì)標(biāo)記緩沖液針對蛋白質(zhì)操作進(jìn)行了優(yōu)化，含有銅(II)鹽（催化活性銅(I)化合物的穩(wěn)定前體）、...

細(xì)胞增殖測定廣泛應(yīng)用于細(xì)胞毒性研究、癌癥研究和細(xì)胞生物學(xué)的許多其他領(lǐng)域。其中許多可以通過熒光標(biāo)記對增殖細(xì)胞進(jìn)行可視化，并且適合高通量篩選。檢測復(fù)制的DNA可以說是檢測增殖的最直接方法。這是通過使用溴脫氧尿苷(BrdU)核苷實現(xiàn)的，該核苷在復(fù)制過程中融入DNA。然后，細(xì)胞DNA中的這些核苷修飾可以通過抗BrdU抗體檢測到。盡管具有特異性，但這種測定方法繁瑣且難以重現(xiàn)，因為需要用刺激性試劑處理細(xì)胞，以使DNA暴露于抗體，否則這些抗體不會穿透細(xì)胞結(jié)構(gòu)。一種更溫和的替代方案是乙炔基脫...

我們的產(chǎn)品經(jīng)常用于以下應(yīng)用（不限于以下所列）：玻片凝集試驗（乳膠凝集試驗）：建議乳膠：直徑0.2μm至0.9μm對于疏水性結(jié)合，選擇聚苯乙烯乳膠對于共價結(jié)合，選擇羧化或胺化乳膠超潔凈或不含表面活性劑的乳膠淺染綠色、粉色、藍(lán)色乳膠或您選擇的其他顏色（定制合成）膜遷移（側(cè)流免疫測定（快速測試）：建議乳膠：直徑0.1μm至0.5μm深染藍(lán)色、紅色或黑色乳膠顆粒、純PS或羧化PS（使用雨色顆粒作為抗體載體可以進(jìn)行多配體測定）顆粒增強比濁法（或比濁法）免疫測定(TIA)：建議后期：直徑...

反應(yīng)性HMRHmMkPg靈敏度內(nèi)源性分子量（kDa）65來源/同種型兔免疫球蛋白G產(chǎn)品使用信息應(yīng)用稀釋蛋白質(zhì)印跡法1：1000SimpleWestern™1:10-1:50免疫沉淀1:50免疫熒光（免疫細(xì)胞化學(xué)）1:800-1:3200流式細(xì)胞儀（固定/透化）1:800-1:3200貯存含有10mMHEPES鈉(pH7.5)、150mMNaCl、100µg/mlBSA、50%甘油和低于0.02%疊氮化na。儲存于–20°C。不要等分抗體。蛋白質(zhì)印跡實驗...

Naveni®原位鄰近連接技術(shù)突破了基于熒光的原位方法的界限，使研究人員能夠通過在分子水平上原位可視化和量化蛋白質(zhì)及其相互作用和修飾，從每次分析中獲得最大的信息。檢測低豐度蛋白質(zhì)的能力確?？梢匝芯康鞍踪|(zhì)，而無需過度表達(dá)或以任何方式修改細(xì)胞的自然環(huán)境。生成的數(shù)據(jù)有助于更深入地了解患病或正常組織內(nèi)的生物機制、對治療藥物的反應(yīng)或細(xì)胞微環(huán)境的變化。Naveni®原位鄰近連接技術(shù)提供清晰、高分辨率的圖像，可用于定量。技術(shù)的好處是：清晰的目標(biāo)檢測染色的一致性再現(xiàn)性可以檢測...